2026年4月17日 取得
医薬品等行政評価・監視委員会
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この制度のポイント
（１）委員会の設置経緯とその役割薬害肝炎事件の検証と再発防止のための検証委員会（注１）がとりまとめた提言（注２）で、医薬品行政の監視・評価機能を果たすことができる第三者性を有する機関の設置の必要性が指摘されました。「医薬品等行政評価・監視委員会」はこの指摘を受けて、令和元年に成立した改正医薬品医療機器法（薬機法）に基づき設置されました。この委員会は、医師、薬剤師、法律家、薬害被害者など、さまざまな立場の委員で構成されています。そして、これらの委員がそれぞれの専門性を活かして医薬品行政を監視し、施策の実施状況を評価します。これにより、医薬品などの安全性の確保や、薬害の再発防止の役割を果たすことが
制度概要
| 実施主体 | 厚生労働省 |
|---|---|
| 対象地域 | 全国 |
| 助成金額 | 未確認 |
| 補助率 | 未確認 |
| 申請開始 | 未確認 |
| 申請締切 | 2024年4月1日 |
| 対象者 | 未確認 |
| 活用用途 | 広告 感染症対策 |
| 対象形態 | 未確認 |
この補助金の詳細
申請スケジュール
締切は2024年4月1日です。 現在は受付を終了しています。次回公募の情報は公式ページをご確認ください。
実施主体
医薬品等行政評価・監視委員会の実施主体は厚生労働省です。 詳細・最新の募集要項は公式ページで必ずご確認ください。
✅ この制度が向いている人
- 用途: 広告 / 感染症対策
易
約14日
初心者でも申請できます
🗺️ 申請の流れ
実際の手続きは公募回ごとに異なる場合があります。必ず最新の公募要領をご確認ください。
-
Step1
公式サイトで要件確認
厚生労働省の公式ページで対象者・対象経費・補助率・締切を確認します。公募要領の PDF をダウンロードして精読することを推奨します。
-
Step2
必要書類の準備
事業計画書・決算書・見積書などの指定書類を準備します。電子申請の場合は GビズID プライムアカウントの事前取得が必要な場合があります。
-
Step3
申請書提出
公式ページの申請フォームまたは電子申請システムから期限内に提出します。提出後の差し替えは原則不可のため、内容を十分確認してください。
-
Step4
審査・交付決定
審査結果の通知を待ち、採択後は交付申請→交付決定→事業実施→実績報告→補助金請求、の流れで進みます。
🎯 申請のコツと注意点
✅ 成功のコツ
- ✓事業計画書には広告・感染症対策に関する定量的な効果（売上見込み・生産性向上率など）を具体的な数字で記載する
- ✓対象事業者向けの要件を公募要領で事前に熟読し、申請前に担当窓口に質問して不明点をゼロにする
- ✓見積書は複数社から取得し、金額の妥当性を示す相見積を添付する（必須ではないが加点要素）
⚠️ よくある失敗
- !交付決定前に発注・契約・支払いをしてしまうと補助対象外になる（原則として交付決定後に着手）
- !締切直前に電子申請システムが混雑し、提出できないケースが毎回発生するため余裕を持って提出する
- !書類の形式・添付漏れによる形式不備で不採択になるケースが多い。提出前の自己チェックリスト必須
📋 公式ページ
※ 申請前に必ず公式ページの最新情報をご確認ください。（情報取得日：2026年4月17日）
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詳細情報
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医薬品等行政評価・監視委員会
他分野の取り組み
医薬品等行政評価・監視委員会
新着情報
トピックス
委員会の活動等
法令・規程等
関連する情報（厚生労働省内部）
関連する情報（他の行政機関等）
医薬品等行政評価・監視委員会について
（１）委員会の設置経緯とその役割
薬害肝炎事件の検証と再発防止のための
検証委員会
（注１）
がとりまとめた
提言
（注２）
で、医薬品行政の監視・評価機能を果たすことができる第三者性を有する機関の設置の必要性が指摘されました。「医薬品等行政評価・監視委員会」はこの指摘を受けて、令和元年に成立した改正医薬品医療機器法（薬機法）に基づき設置されました。
この委員会は、医師、薬剤師、法律家、薬害被害者など、さまざまな立場の委員で構成されています。そして、これらの委員がそれぞれの専門性を活かして医薬品行政を監視し、施策の実施状況を評価します。これにより、医薬品などの安全性の確保や、薬害の再発防止の役割を果たすことが期待されています。
（注１） 薬害肝炎事件の検証及び再発防止のための医薬品行政のあり方検討委員会
（注２） 薬害再発防止のための医薬品行政等の見直しについて（最終提言）（平成22年４月28日）
（２）委員会の所掌事務
委員会は、医薬品などの安全性の確保に向けた施策の実施状況の評価・監視を行い、必要に応じて、安全性の確保などのために講ずべき施策に関する意見や勧告を、厚生労働大臣に対して行います。このほか、委員会は、関係行政機関の長に対して、「情報収集」、「資料提出」、「意見表明」などの協力を求めることができます。
なお、この委員会は、厚生労働大臣の諮問によらず、自ら議題を決めて審議を行うことができます。
（３）委員会の議題
委員会では主に、（１）
医薬局からの定期報告［229KB］
、（２）薬事制度の確認・評価、（３）委員の求めに応じた個別事項への対応、を扱います。
また、このほか、薬事制度等の
海外調査［130KB］
を実施します。
□
委員会の概要［413KB］
□
委員
□
今後の開催スケジュール［269KB］
厚生労働省入り口にある「誓いの碑」
新着情報
【2025年11月13日】医薬品等行政評価・監視委員会5周年シンポジウムを開催します。
【2021年12月24日】「新型コロナワクチンの安全性評価に関する意見」を掲載しました。
【2021年9月15日】委員一覧のウェブサイトに利益相反の申告内容を掲載しました。
【2021年7月19日】法令・規程等に医薬品等行政評価・監視委員会決定を掲載しました。
【2021年6月7日】医薬品等行政評価・監視委員会のウェブサイトを更新しました。（「委員会の概要」ファイルの更新など）
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トピックス
トピックス一覧
2026年3月10日掲載
第23回 医薬品等行政評価・監視委員会資料
NEW
2026年3月4日掲載
第23回医薬品等行政評価・監視委員会を開催します
NEW
2025年12月15日掲載
医薬品等行政評価・監視委…
❓ 申請前によくある疑問
Q. 誰が申請対象ですか？ ▾
A. 対象は制度ごとに異なります。業種・規模・所在地などの条件を公募要領でご確認ください。対象外の申請は不採択となるため、事前の要件確認が重要です。
Q. いつ申請できますか？ ▾
A. 申請締切は 2024-04-01 です。公募要領で最新情報をご確認ください。
Q. どんな書類が必要ですか？ ▾
A. 基本的に事業計画書、決算書（法人）または確定申告書（個人）、見積書などが必要です。厚生労働省の公募要領に様式と添付書類の詳細が記載されています。
Q. 補助金はいつ振り込まれますか？ ▾
A. 多くの補助金は精算払い（後払い）です。事業実施→実績報告→検査→補助金請求→振込、という流れで、交付決定から入金まで半年〜1年かかる場合があります。
❓ よくある質問
Q. 医薬品等行政評価・監視委員会は誰が対象ですか？ ▾
A. 詳細な対象条件は公式ページをご確認ください。
Q. 医薬品等行政評価・監視委員会はいくらもらえますか？ ▾
A. 補助金額・補助率の詳細は公式ページの公募要領でご確認ください。
Q. 医薬品等行政評価・監視委員会の申請締切はいつまでですか？ ▾
A. 申請締切は2024年4月1日です。
Q. 医薬品等行政評価・監視委員会はどこで申請できますか？ ▾
A. 厚生労働省が実施する制度です。 申請方法・必要書類は公式ページの公募要領に記載されています。 公式ページ: https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/hokabunya/index_00005.html
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ご利用上の注意
- 本サイトは公開情報を元に整備した参考情報です。最新の要件・金額・締切等は必ず各制度の公式サイト・公募要領でご確認ください。
- 掲載内容の正確性・完全性・最新性について保証するものではありません。申請・交付判断は必ず公式窓口の指示に従ってください。
- 補助率・上限額・対象者は公募回や条件により異なる場合があります。実際の支給額は採択・審査結果に基づきます。
- 本サイト記載情報に基づく行為・判断による損害について、運営者は責任を負いかねます。
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